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Gewählte Publikation:
Matejka, J.
Antivirale Wirksamkeit von Peginterferon bei CHC
[ Diplomarbeit ] Medical University of Graz; 2009. pp.67
[OPEN ACCESS]
FullText
- Autor*innen der Med Uni Graz:
- Matejka Jörg
- Betreuer*innen:
- Stauber Rudolf
- Altmetrics:
- Abstract:
- Einleitung: Vorhergehende Studien mit Peginterferon (PEG-IFN) 2a oder 2b plus Ribavirin zeigten gleiche Sustained virological response (SVR) Raten in der Behandlung der chronischen Hepatitis C Genotyp 1 (GT 1). Das Ziel der vorliegenden Studie war retrospektiv die SVR Raten sowie die hämatologischen Nebenwirkungen und Änderungen im Serumlipidprofil bei Patienten, die eine Standardbehandlung mit PEGIFN 2a vs. 2b plus Ribavirin erhalten haben, zu untersuchen. Methoden: Daten von Patienten, die an chronischer Hepatitis C GT 1 erkrankt sind und zwischen 2002 und 2008 an einem einzigen Zentrum behandelt wurden, wurden retrospektiv analysiert. PEGIFN 2a (180 g pro Woche) (Gruppe A) oder PEG-IFN 2b (1,5 g/ kg pro Woche) (Gruppe B) und Ribavirin (entsprechend den Empfehlungen des Herstellers) wurde Patienten, die zu Woche 12 eine early virological response aufwiesen, für 48 Wochen verabreicht. Die HCV RNA Levels wurden mit COBAS Amplicor HCV Monitor oder seit 2006 mit COBAS HCV Taq Man assay (Roche Diagnostics) bestimmt. Die hämatologischen Parameter und Serumlipide wurden im klinikeigenen Labor bestimmt. Ergebnisse: Gruppe A bestand aus 98 Patienten (53 männliche, 45 weibliche), Gruppe B aus 42 Patienten (16 männliche, 26 weibliche). Die SVR Rate betrug 44 % in Gruppe A und 48 % in Gruppe B (NV mit Qui Quadrat Test). Die folgenden Laborprofiländerungen wurden zu Woche 12 bestimmt und mit den Ausgangswerten vor Therapiebeginn verglichen (Gruppe A vs. Gruppe B): Neutrophile Granulozyten -63% vs. -60%, Hämoglobin -20% vs. -21%, Gesamtcholesterin -13% vs. 6%, Triglyceride +25% vs. +15 %. Die Drop out Rate aufgrund von Nebenwirkungen war in beiden Gruppen niedrig (Gruppe A 2/98, Gruppe B 1/42). Patienten in Gruppe A waren tendenziell älter (51 +/- 13 Jahren vs. 48 +/- 14 Jahren, NV) und schwerer (75 +/- 15 kg vs. 71 +/- 17 kg, NV) als in Gruppe B. Diskussion: In Gruppe B war eine Tendenz zu einer höheren SVR Rate zu erkennen, während ein nicht signifikanter Trend zu jüngerem Alter und leichterem Körpergewicht verglichen mit Gruppe A bestand. Die hämatologischen Nebenwirkungen und Änderungen im Serumlipidprofil waren in beiden Gruppen gleich.