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Gewählte Publikation:

Verhoeven, K; De Vriendt, E; Van Gerwen, V; Auer-Grumbach, M; Pou-Serradell, A; de Jonghe, P; Timmerman, V.
Mutation screening of SPTLC1 in patients with hereditary sensory neuropathy type I.
AMER J HUM GENET. 2001; 69 S1(4):601-601.
Web of Science PubMed

 

Autor*innen der Med Uni Graz:

Auer-Grumbach Michaela

Altmetrics:

Abstract:

0

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