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Expression von Apoptose-regulierenden Faktoren beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC): Korrelation mit dem Ansprechen auf Chemotherapie.

Abstract
Das Bronchialkarzinom zählt zu den häufigsten malignen Erkrankungen. Die Prognose bei fortgeschrittenen NSCLC ist schlecht, eine Chemotherapie wird in diesem Stadium mit palliativer Zielsetzung durchgeführt. Während bei einigen Patienten ein gutes Ansprechen auf eine bestimmte Chemotherapie beobachtet wird (meist Platine in Kombination mit einem anderen Präparat), kommt es bei anderen Patienten unter Chemotherapie zu einer Progression. Ein einfach zu bestimmender prognostischer Marker für das Ansprechenm auf die Chemotherapie beim NSCLC ist nicht bekannt.
Die Expression von Apoptose-regulierenden Signaltransduktionsmolekülen war in etlichen in-vitro Studien mit einer besseren Chemosensitivität der Karzinomzellen verbunden. Das Ziel dieser Studie ist daher die immunhistochemische Bestimmung von Apoptoser-regulierenden Faktoren (DR4, DR5, DcR1, DcR2 und PTEN) und die Korrelation mit dem Therapieansprechen und der Überlebenszeit.
Keywords
respiratory medicine
Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, Apoptose, TRAIL Rezeptoren
Project Leader:
Leithner Katharina
Duration:
01.08.2005-01.10.2006
Programme:
Österreichische Krebshilfe Steiermark
Type of Research
applied research
Staff
Leithner, Katharina, Project Leader
Olschewski, Horst, Sub Projectleader
Polachova, Jana, Co-worker
Ploner, Ferdinand, Co-worker
Wurm, Robert, Co-worker
Quehenberger, Franz, Co-worker
Stacher-Priehse, Elvira, Co-worker
Grygar, Elisabeth Lucia, Co-worker
Popper, Helmuth, Co-worker
Samonigg, Hellmut, Co-worker
Gogg-Kamerer, Margit, Co-worker
MUG Research Units
Diagnostic and Research Institute of Pathology
Division of Oncology
Division of Respiratory Medicine
Institute for Medical Informatics, Statistics and Documentation
Funded by
Österreichische Krebshilfe Steiermark, Rudolf-Hans-Bartsch-Straße 15-17, 8042 Graz, Austria
Project results published
> TASK-1 Regulates Apoptosis and Proliferation in a ... PLoS One. 2016; 11(6):e0157453-e0157453
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