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Entwicklung einer Technologie mit Prototypenstatus zu einen Standard für klinische Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien zur Zulassung von Generika.

Lokale Teilprojektleitung:
Pieber Thomas
Laufzeit:
01.09.2014-31.05.2019
Programm:
FFG Research Studios Austria
Art der Forschung
Klinische Studie
Mitarbeiter*innen
Pieber, Thomas, Projektleiter*in
Harer, Clemens Martin, Projektmitarbeiter*in
Beteiligte MUG-Organisationseinheiten
Klinische Abteilung für Endokrinologie und Diabetologie
Gefördert durch
Österreichische Forschungsförderungsgesellschaft mbH (FFG/mit peer review), Sensengasse 1, 1090 Wien, Österreich
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