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Charakterisierung eines neuen familiäres kolorektales Syndrom X Prädispositionsgens

Projektleitung:
Schulz Eduard
Sill Heinz
Laufzeit:
01.01.2014-31.12.2014
Art der Forschung
Grundlagenforschung
Mitarbeiter*innen
Schulz, Eduard, Projektleiter*in
Sill, Heinz, Projektleiter*in
Beteiligte MUG-Organisationseinheiten
Klinische Abteilung für Hämatologie
Gefördert durch
Österreichische Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie, AKH-Wien, Klinik für Innere Medizin I Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien, Österreich
Publizierte Projektergebnisse
> Charakterisierung einer genetischen Prädisposition... Annual Meeting of the Austrian Society for Haematology and Medical Oncology; APR 10-12, 2014; Innsbruck, AUSTRIA. 2014.
> Germline variants in the SEMA4A gene predispose to... Nat Commun. 2014; 5(10):5191-5191
> Germline variants in the semaphorin SEMA4A confer ... Oncol Res Treat. 2014; 37(S5):105-105.-Annual Meeting of the German, Austrian and Swiss Associations of Hematology and Medical Oncology; OCT 10-14, 2014; Hamburg, GERMANY. (ISBN: 978-3-318-02811-9 )
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