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Identifizierung neuer genetischer Ursachen für familiäres Primäres Offenwinkelglaukom (POWG) mittels Komplett-Exom-Sequenzierung
- Projektleitung:
- Rötzer Katharina Magdalena
- Laufzeit:
- 16.08.2011-31.12.2013
- Art der Forschung
- Angewandte Forschung
- Mitarbeiter*innen
- Rötzer, Katharina Magdalena, Projektleiter*in
- Beteiligte MUG-Organisationseinheiten
- Diagnostik und Forschungsinstitut für Humangenetik
- Gefördert durch
- Franz-Lanyar-Stiftung, Graz, Österreich