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Brunner-Krainz Michaela |

Präsentationen bei wissenschaftlichen und nicht-wissenschaftlichen Veranstaltungen

Zobel, J; Plecko, B; Gruber-Sedlmayr, U; Rauter, L; Brunner-Krainz, M; Schwerin-Nagel, A; Kortschak, A; Egger, S; Raissakis, M; Köstl, G; Liechtenstein, C; Spiegl, B; Wagner, K; Seebacher, H; Bracco, C; Blatterer, J; Speicher, M; Verheyen, S Über das Exom zur Diagnose: Ein Rückblick auf 17 Monate Whole Exome Sequencing in Graz.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2020; -OEGKJ Jahrestagung; SEP 23-26, 2020; Innsbruck, AUSTRIA. [Oral Communication]

 

Jasser-Nitsche, H; Fröhlich-Reiterer, E; Brunner-Krainz, M Hypoglykämie
Mariatroster Klausur; JAN 19, 2017; Graz, AUSTRIA. 2017. [Oral Communication]

 

Schwerin-Nagel A1, Seifert-Held T3, Brunner-Krainz M1, Gruber-Sedlmayr U1, Stroedter L2, Quasthoff S3 Neuralgic amyotrophy – a rare disease in adolescence
wwwhttp://www.neuropaediatrie.com/fileadmin/user_upload/Inf.AErzte/Abstractband_2015/GNP15_AbstractbandDeutsch_210415.pdf.thieme.de. 2015; -41. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädietrie; 23.-26.April2015; Basel, Schweiz. [Poster]
FullText

 

E. Haber, M. Brunner-Krainz, W. Erwa, A. Pilhatsch, E. Paschke X-linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD): Delay of diagnosis due to lack of communication within the family A case report
1st Austrain-Suisse Metabolic Meeting (ASMM); JAN 16-17, 2014; Zurich, Switzerland. 2014. [Oral Communication]

 

Schwerin-Nagel A. , Brunner-Krainz M, Haber E, Kortschak A, Bittner R Gruber-Sedlmayr U Next generation sequencing: Diagnosis of PNPLA2-Gen-associated lipid storage myopathy as cause for CK elevation and tip toeing. Neuropediatrics. 2014; 45: 100
Neuropediatrics. . 2014; 45(100):-Neurowoche; Sept 17-20, 2014; München. [Poster]

 

Sperl, D; Schwinger, W; Sovinz, P; Benesch, M; Lackner, H; Seidel, M; Strenger, V; Raicht, A; Brunner-Krainz, M; Paschke, E; Plecko, B; Urban, C CD3/CD19-DEPLETIERTE AND CD3/TCR-alpha/beta-DEPLETIERTE PERIPHERAL STEM CELL TRANSPLANTATION AFTER CONDITIONING WITH THIOTEPA, FLUDARABINE, TREOSULFAN AND ATG IN CONGENITAL METABOLIC DISORDERS
TRANSPL INT. 2014; 27: 4-4.-Austrotransplant,28. Tagung der Österr. Ges. f. Transplantation, Transfusion und Genetik ; OCT 15-18, 2014; Bad Ischl,AUSTRIA . [Oral Communication]
Web of Science

 

Sperl,D; Schwinger,W; Sovinz,P; Benesch,M; Lackner,H; Seidel,M; Strenger,V; Raicht,A; Brunner-Krainz,M; Paschke,E; Plecko,B; Urban,C CD3/CD9-depletierte und CD3/TCR-alpha/beta-depletierte periphere Stammzelltransplantation nach Konditionierung mit Thiotepa,Fludarabin,Treosulfan und ATG bei angeborenen Stoffwechselstörungen.
Transplant International. 2014; 27 (suppl 4): 4-4.-AUSTROTRANSPLANT 2014; OCT 15-17,2014; Bad Ischl,AUSTRIA . [Oral Communication]

 

Grangl, G; Brunner-Krainz, M; Eder, H; Prager-Puntigam, S; Schwerin-Nagel, A; Kortschak, A; Müller, M; Gruber-Sedlmayr, U Vagusnervstimulator (VNS) bei Absence-Epilepsie im Kindes-/Jugendalter.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2013; 161 (Suppl. 3): 299-299.-51. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; SEP 26-28, 2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

 

Grangl, G; Brunner-Krainz, M; Prager-Puntigam, S; Schwerin-Nagel, A; Eder, H; Gruber-Sedlmayr, U Vagusnervstimulatoren bei Absence-Epilepsie: 2 Fallberichte
Abstrakt. 2013; -39. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; APR 25-28, 2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

 

Gruber-Sedlmayr,U; Brunner-Krainz,M; Kortschak,A; Schwerin-Nagel,A; Mache,C; Schwinger,W; Seidel,M; Sorantin,E; Urban,C Autologe Stammzelltransplantation bei einem Patienten mit in der Kindheit beginnender chronisch-inflammatorischer demyelinisierender Polyneuroradikulopathie
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2013; 161(Supp 3):300-300.-51. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; SEPT 26-28,2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

 

Kroisel, PM; Plecko, B; Brunner-Krainz, M; Speicher, MR; Windpassinger, C Lobar holoprosencephaly (HPE) associated with additional clinical anomalies in two daughters of a consanguineous couple. Comparison of SNP-array analysis results as an attempt to search for a potential causative candidate gene
Meeting abstracts http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/index.shtml. 2013; -The 63rd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics ; OCT 22-26, 2013; Boston, USA. [Poster]
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Müller, M; Brunner-Krainz, M; Prager-Puntigam, S; Schwerin-Nagel, A; Eder, H; Gruber-Sedlmayr, U Vagal nerve stimulator in childhood absence epilepsy: 2 case reports.
Neuropediatrics. 2013; 44 - PS22_1088: -39th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics, Abstracts; APR 25-28, 2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]
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Pansy, J; Hausegger, M; Hofer, N; Zotter, H; Kortschak, A; Brunner-Krainz, M; Gruber-Sedlmayr, U; Sauseng, W; Narkolepsie im pädiatrischen Schlaflabor
Abstractband der 21. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Schalfmedizin und Schlafforschung. 2013; -21. Jahrestagung der österreichischen Gesellschaft für Schlafmedizin und Schlafforschung; APR 19-20, 2013; Wien. [Oral Communication]

 

Prager-Puntigam,S;Brunner-Krainz,M;Gruber-Sedlmayr,U;Kortschak,A;Schwerin-Nagl,A;Müller,M;Tappauf,M;Gallistl,S;Urban,C;Riccabona,M;Schwarz,T;Saxena,A Rigorous investigation of opsoclonus-myoclonus-syndrome associated neuroblastoma: three case reports.
Abstracts of the 39th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics.Neuropediatrics, PS23. 2013; 44: 1202-1202.-39th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics; APRIL 25-28,2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

 

Schwerin-Nagel A, Ring E, Zebedin D, Brunner-Krainz M, Müller M, Prager-Puntigam S, Nagel B, Gruber-Sedlmayr U Tuberosis sclerosis complex - successful therapy with everolimus.
neuropediatrics . 2013; 44: 98--39th Annual meeting of the Society of Neuriopediatrics; 25.-28.4.2013; Innsbruck. [Poster]

 

Grangl, G; Pansy, J; Hubmann, H; Weitzer, C; Lindbichler, F; Brunner-Krainz, M; Mache, C Basalganglienverkalkung bei Hypoparathyreoidismus/Hypomagnesiämie als Risikofaktor für eine Basalganglienischämie.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2012; 160 (Suppl 2): 296-296.-50. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder-und Jugendkeilkunde; SEP 27-29; Salzburg, AUSTRIA. [Poster]

 

Gruber-Sedlmayr, U; Brunner-Krainz, M; Müller, M; Zebedin, D; Sorantin, E CT Perfusion and CT Angiography in children and juvenile patients during an attack of migraine with aura.
Neuropediatrics- Abstracts of the 38th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics . 2012; 2012(2):PS16_2--38. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; APR 19-22, 2012; Münster, Germany. [Poster]
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Hofer, N; Brunner-Krainz, M; Lackner, H; Schwinger, W; Benesch, M; Sovinz, P; Seidel, M; Strenger, V; Sperl, D; Schmidt, S; Wanz, U; Urban, C Hemimegalenzephalie bei einem Säugling mit Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2012; 160: -50. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; Sept 27-29, 2012; Salzburg, AUSTRIA. [Poster]

 

Hubmann, H; Strenger, V; Benesch, M; Sovinz, P; Schwinger, W; Lackner, H; Schmidt, S; Brunner-Krainz, M; Grangl, G; Schwarz, T; Lipp, R; Urban, C Retrovesikal verstecktes Neuroblastom mit dem Leitsymptom eines Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom bei einem 13 Monate alten Buben
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2012; 160: -50. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; Sept 27-29, 2012; Salzburg, AUSTRIA. [Poster]

 

Karall, D; Kogelnig, K; Brunner-Krainz, M; Plecko, B; Moslinger, D; Konstantopoulou, V; Volkmar, B; Sperl, W; Scholl-Burgi, S CLINICAL OUTCOME, BIOCHEMICAL AND THERAPEUTIC FOLLOW UP IN AUSTRIAN PATIENTS WITH LONG-CHAIN 3-HYDROXY ACYL COA DEFICIENCY (LCHADD)
J INHERIT METAB DIS. 2012; 35: S69-S69.
Web of Science

 

Lagler, FB; Brunner-Krainz, M; Moeslinger, D; Konstantopoulou, V; Roscher, A; Erwa, W; Sterl, L; Karall, D; Scholl-Burgi, S; Zschocke, J; Sperl, W; Volkmar, B; Plecko, B 48-HOUR BH4 LOADING TEST VERSUS ALGORITHMIC PHENYLALANINE CHALLENGE: INTERIM ANALYSIS OF AN OPEN-LABEL MULTICENTRE STUDY
J INHERIT METAB DIS. 2012; 35: S40-S40.
Web of Science

 

Schwerin-Nagel A; Uhrig, S; heitzer E; Wagner K; Gruber-Sedlmayr, U; Lindbichler F; Brunner-Krainz M Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Neuropediatrics. 2012; 43(2):-Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; April 19-24, 2012; Münster, Germany. [Poster]

 

Sovinz, P; Schwinger, W; Lackner, H; Benesch, M; Strenger, V; Seidel, M; Sperl, D; Schmidt, S; Plecko, B; Brunner-Krainz, M; Paschke, E; Urban, C Allogeneic stem cell transplantation for mucopolysaccaridosis I Hurler with unrelated CD3/19 depleted peripheral stem cell grafts
Frühjahrestagung 2012 der Österreichischen Gesellschaft für Hämatologie & Onkologie ; APRIL 12-14,2012 ; Graz. 2012. [Poster]

 

Sovinz, P; Schwinger,W; Lackner, H; Benesch, M; Strenger, V; Seidel, M; Sperl, D; Schmidt, S; Plecko, B; Brunner-Krainz, M; Paschke, E; Urban, C Hämatopoietische Stammzelltransplantation bei Mucopolysaccharidose I Hurler mit unverwandtem CD3/19-depletierten peripheren Stammzellen.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2012; 160: -50. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; Sept 27-29, 2012; Salzburg, AUSTRIA. [Poster]

 

Tappauf, M; Grangl, G; Gruber-Sedlmayr, U; Brunner-Krainz, M; Cimenti, C; Zöhrer, B; Zenz, W Meningo-/Enzephalitis und positive Nykoplasmenserologie bei 3 jugendlichen PatientInnen
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2012; 160 (Suppl 2): 287-288.-50. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder-und Jugendkeilkunde; SEP 27-29; Salzburg, AUSTRIA. [Oral Communication]

 

Brunner-Krainz, M; Gruber-Sedlmayr, U; Lindbichler, F; Sorantin, E; Rödl, S; Pfurtscheller, K; Köstenberger, M; Zobel, G; Plecko, B Presentation of 16 pediatric patients manifesting with stroke during 2006-2010
Neuropediatrics 2010; 41: 104--Neurowoche Mannheim; 22.-25. Sept 2010; Mannheim. [Poster]

 

Brunner-Krainz, M; Lackner, H; Simbrunner, J; van der Knaap, M; Salomons, G; Pilhatsch, A; Urban, C; Plecko, B Infantile Alexander Disease mimicking multilocular astrocytoma
Neuropediatrics 2010; 41: 98--Neurowoche Mannheim; 22.-25. Sept 2010; Mannheim. [Poster]

 

Haidl, H; Sperl, D; Brunner-Krainz, M; Schwinger, W; Nebl, A; Benesch, M; Sovinz, P; Lackner, H; Urban, C Familiäres Kinsbourne-Syndrom
Monatsschrift Kinderheilkunde 2010; 158 (supp 2) : 275-275.-48. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde ; SEPT 30 - OKT 2, 2010; Linz. [Poster]

 

Roetzer, KM; Obenauf, AC; Plecko-Startinig, B; Brunner-Krainz, M; Speicher, MR Recurrent 16p11.2-p12.2 microdeletion syndrome: narrowing the minimal critical deletion region
Medizinische Genetik2010; 22(1):-GfH-Jahrestagung; MAR 2-4, 2010; Hamburg. [Poster]

 

Roetzer, KM; Obenauf, AC; Plecko-Startinig, B; Brunner-Krainz, M; Speicher, MR Narrowing down the minimal critical deletion region of recurrent 16p11.2-p12.2 microdeletion syndrome
European Journal of Human Genetics2010; -European Human Genetics Conference; JUN 12-15, 2010; Gothenburg, SWEDEN. [Poster]

 

Brunner-Krainz, M; Harmatz P, Paschke E, Rödl S, Pfleger A, Eber E, Zach M, Plecko B Seven years experience of enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human arylsulfatase B in an 18 year old male with MPS VI (Maroteaux - Lamy)
Neuropediatrics. 2008; 39: 79--34. Tagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; 3.-5. April 2008; Jena. [Poster]

 

Gruber-Sedlmayr, U; Brunner-Krainz, M; Sorantin, E; Sauseng, W; Plecko, B Cerebrales MRT und Protonen-Spektroskopie bei Geschwistern mit einer late onset Form eines Morbus Krabbe.
34. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; Juni 3-6, 2008; Jena . 2008. [Poster]
FullText

 

Haberlandt, E; Canestrini, C; Brunner-Krainz, M; Möslinger, D; Mussner, K; Plecko, B; Scholl-Bürgi, S; Sperl, W; Rostarsy, K; Karall, D EEG-fingings and epilepsy in children with propionic acidemia
Neuropediatrics2008; 39: 78--34. Jahrestagung der Gesellschaft Neuropädiatrie; 3.-5. April 2008; Jena. [Poster]

 

Brunner-Krainz, M; Harmatz, P; Pfleger, A; Eber, E; Zach, M; Rodl, S; Paschke, E; Plecko, B Six years experience of enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human arylsulfatase B (rhASB) in an 18 year old male with MPS VI (Maroteaux-Lamy)
J INHERIT METAB DIS. 2007; 30: 116-116.-SSIEM Society for the Study of Inborn Erros of Metabolism; SEPT 4-7, 2007; Hamburg, GERMANY. [Poster]
Web of Science

 

Rödl, S; Marschitz, I; Gruber-Sedlmayr, U; Brunner-Krainz, M; Sorantin, E; Zobel, G Enzephalitis im Kindes- und Jugendalter: Eine prospektive Evaluation über einen Zeitraum von 20 Jahren.
Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin; SEPT 13-16, 2007; Nürnberg, Deutschland. 2007. [Poster]

 

Brunner-Krainz, M; Eber, E; Percy, MJ; Gruber-Sedlmayr, U; Plecko, B Congenital methemoglobinemia type II (RCM II): an inherited neurodegenerative disease.
Neuropediatrics. 2006; 37(3):190--32nd Annual Meeting of the Society for Neuropediatrics (Gesellschaft für Neuropädiatrie); SEP 20-24, 2006; Mannheim, Germany. [Poster]

 

Gruber-Sedlmayr, U; Mache, Ch; Roedl, S; Auer-Grumbach, M; Quasthoff, S; Brunner-Krainz, M; Plecko, B Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy in children and adolescents-longterm follow-up in 7 patients.
Neuropediatrics. 37: 174--Jahrestagung der Gesellschaft fuer Neuropaediatrie; 20. -23. Sept. 2006; Mannheim, Deutschland. [Poster]

 

Brunner-Krainz, M; Roschitz, B; Gruber-Sedlmayr, U; Schmelzer, I; Plecko, B West Syndrome caused by nutritional vitamin B12 deficiency in a breast-fed infant: a case report
Neurpediatrics2003; 33(6):A75--29th annual meeting of the society for Neuropediatrics; FEB 13-15, 2003; Vienna, AUSTRIA. [Poster]

 

Roschitz, B; Auer-Grumbach, M; Brunner-Krainz, M; Quathoff, S; Windpassinger, C; Plecko, B Familial, juvenile amyotrophic lateral sclerosis- case report in a 16 year old patient
Neuropediatrics2003; 33(6):A66--29th annual meeting of the society for Neuropediatrics; FEBv 13-15; 2003; Vienna, AUSTRIA. [Poster]

 

Roschitz, B; Auer-Grumbach, M; Brunner-Krainz, M; Simbrunner, J; Windpassinger, C; Plecko, B Fulminanter Verlauf einer juvenilen familiären amyotrophen Lateralsklerose bei einem 16 jährigen Patienten
Abstractband2003; -41. Jahrestagung der Österr. Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; OKT 1-4, 2003; Salzburg, AUSTRIA. [Poster]

 

Brunner-Krainz, M; Gruber-Sedlmayr, U; Roschitz, B; Plecko, B Westsyndrom als Folge eines alimentären Vitamin B12 Mangels
Epiliga; Nov 8, 2002; Klagenfurt, AUSTRIA. 2002. [Oral Communication]

 

Roschitz, B; Brunner-Krainz, M; Pfleger, A; Plecko, B Persistierender inspiratorischer Stridor und inkomplette externe Ophthalmoplegie: Diagnose eines Moebius-Syndromes bei einem 13-jährigen Mädchen
Abstraktband der 40. Jahrestagung der ÖGKJ2002; -40. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; SEPT 25-28, 2002; Vienna, AUSTRIA. [Poster]

 

Gruber-Sedlmayr U., Brunner-Krainz M., Lackner H., Pfleger A., Resch B. Neurologische Spätfolgen einer Interferon-alpha-Therapie von Hämangiomen in den ersten drei Lebensjahren
Monatsschrift Kinderheilkunde, Abstractband zur 39. Jahrestagung der ÖGKJ 2001; 44--39. Jahrestagung der ÖGKJ ; SEP 20-22, 2001; Innsbruck, AUSTRIA. [Oral Communication]

 

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