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Schwerin-Nagel Anette |

Präsentationen bei wissenschaftlichen und nicht-wissenschaftlichen Veranstaltungen

Schwerin-Nagel, A Neuropädiatrische Krankheitsbilder für Schulärzte
Schulärzteasubildungs Curriculum; Mai 2024; Graz. 2024. [Oral Communication]

Schreiner, E; Blatterer, J; Bierbaumer, S; Hammer, S; Schwerin-Nagel, A; Tichy, H; Wagner, K; Speicher, M; Verheyen, S NXN-related Robinow-syndrome – Expansion of the clinical and genetic spectrum.
34. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e.V. ; Mar 15-17, 2023; Kassel, Germany. 2023. [Poster]

Zandl-Lang, M; Darnhofer, B; Züllig, T; Eichmann, TO; Schwerin-Nagel, A; Zobel, J; Haidl,H; Zurl, C; Biebl,A; Plecko,B Erstellen von multi-omics Profilen bei der spinalen Muskelatrophie (SMA)
https://stoffwechsel.congresspilot.com/. 2023; - Tagung der Arbeitsgruppe Angeborene Stoffwechselstörungen der ÖGKJ ; MAI 4-5,2023; Graz, AUSTRIA. [Keynote lecture]

Zandl-Lang,M; Darnhofer, B; Züllig, T; Eichmann, TO; Schwerin-Nagel, A; Zobel, J; Haidl, H; Zurl, C; Biebl, A; Plecko, B Multi-Omics Profiling of Spinal Muscular Atrophy (SMA)
https://epns-congress.com/. 2023; -15th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS); JUN 20-24, 2023; Prague, Czech Republic. [Poster]

Zobel, J; Plecko, B; Gruber-Sedlmayr, U; Rauter, L; Brunner-Krainz, M; Schwerin-Nagel, A; Kortschak, A; Egger, S; Raissakis, M; Köstl, G; Liechtenstein, C; Spiegl, B; Wagner, K; Seebacher, H; Bracco, C; Blatterer, J; Speicher, M; Verheyen, S Über das Exom zur Diagnose: Ein Rückblick auf 17 Monate Whole Exome Sequencing in Graz.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2020; -OEGKJ Jahrestagung; SEP 23-26, 2020; Innsbruck, AUSTRIA. [Oral Communication]

Kroisel, PM; Verheyen, S; Wagner, K; Speicher, MR; Schwerin-Nagel, A; Liehr, T Constitutional inverted insertion in a healthy parent as a pathogenetic cause for recurrent duplications in offsprings.
medizinische genetik. 2016; -GfH Jahrestagung 2016; MAR 16-18, 2016; Lübeck, GERMANY. [Poster]
FullText

Schwerin-Nagel A1, Seifert-Held T3, Brunner-Krainz M1, Gruber-Sedlmayr U1, Stroedter L2, Quasthoff S3 Neuralgic amyotrophy – a rare disease in adolescence
wwwhttp://www.neuropaediatrie.com/fileadmin/user_upload/Inf.AErzte/Abstractband_2015/GNP15_AbstractbandDeutsch_210415.pdf.thieme.de. 2015; -41. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädietrie; 23.-26.April2015; Basel, Schweiz. [Poster]
FullText

E. Haber (Graz, AT), M. Brunner-Krainz (Graz, AT), U. Gruber-Sedlmayr (Graz, AT), A. Kortschak (Graz, AT), A. Schwerin-Nagel (Graz, AT), R. Stefan (Graz, AT), E. Sorantin (Graz, AT), G. Zobel (Graz, AT) Acute disseminated Encephalomyelitis in a 12 month old boy – case report.
Neurowoche 2014; SEP 15-19, 2014; Munich, Germany. 2014. [Poster]

E. Haber (Graz, AT), M. Brunner‑Krainz (Graz, AT), W. Erwa (Graz, AT), U. Gruber‑Sedlmeyer (Graz, AT), A. Schwerin‑Nagel (Graz, AT), A. Kortschak (Graz, AT), A. Pilhatsch (Graz, AT), E. Achatz (Klagenfurt, AT), E. Paschke (Graz, AT) X‑linked adrenoleukodystrophy (X‑ALD): Severe head trauma masked diagnosis – a case report
Neurowoche 2014; SEP 15-19, 2014; Munich, Germany. 2014. [Poster]

Schwerin-Nagel A. , Brunner-Krainz M, Haber E, Kortschak A, Bittner R Gruber-Sedlmayr U Next generation sequencing: Diagnosis of PNPLA2-Gen-associated lipid storage myopathy as cause for CK elevation and tip toeing. Neuropediatrics. 2014; 45: 100
Neuropediatrics. . 2014; 45(100):-Neurowoche; Sept 17-20, 2014; München. [Poster]

Grangl, G; Brunner-Krainz, M; Eder, H; Prager-Puntigam, S; Schwerin-Nagel, A; Kortschak, A; Müller, M; Gruber-Sedlmayr, U Vagusnervstimulator (VNS) bei Absence-Epilepsie im Kindes-/Jugendalter.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2013; 161 (Suppl. 3): 299-299.-51. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; SEP 26-28, 2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

Grangl, G; Brunner-Krainz, M; Prager-Puntigam, S; Schwerin-Nagel, A; Eder, H; Gruber-Sedlmayr, U Vagusnervstimulatoren bei Absence-Epilepsie: 2 Fallberichte
Abstrakt. 2013; -39. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; APR 25-28, 2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

Gruber-Sedlmayr,U; Brunner-Krainz,M; Kortschak,A; Schwerin-Nagel,A; Mache,C; Schwinger,W; Seidel,M; Sorantin,E; Urban,C Autologe Stammzelltransplantation bei einem Patienten mit in der Kindheit beginnender chronisch-inflammatorischer demyelinisierender Polyneuroradikulopathie
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2013; 161(Supp 3):300-300.-51. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; SEPT 26-28,2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

Müller, M; Brunner-Krainz, M; Prager-Puntigam, S; Schwerin-Nagel, A; Eder, H; Gruber-Sedlmayr, U Vagal nerve stimulator in childhood absence epilepsy: 2 case reports.
Neuropediatrics. 2013; 44 - PS22_1088: -39th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics, Abstracts; APR 25-28, 2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]
FullText

Prager-Puntigam,S;Brunner-Krainz,M;Gruber-Sedlmayr,U;Kortschak,A;Schwerin-Nagl,A;Müller,M;Tappauf,M;Gallistl,S;Urban,C;Riccabona,M;Schwarz,T;Saxena,A Rigorous investigation of opsoclonus-myoclonus-syndrome associated neuroblastoma: three case reports.
Abstracts of the 39th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics.Neuropediatrics, PS23. 2013; 44: 1202-1202.-39th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics; APRIL 25-28,2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

Schwerin-Nagel A, Ring E, Zebedin D, Brunner-Krainz M, Müller M, Prager-Puntigam S, Nagel B, Gruber-Sedlmayr U Tuberosis sclerosis complex - successful therapy with everolimus.
neuropediatrics . 2013; 44: 98--39th Annual meeting of the Society of Neuriopediatrics; 25.-28.4.2013; Innsbruck. [Poster]

Seidel,MG; Duerr,C; Schwerin-Nagel,A; Santos-Valente, EC; Sadeghi, K; Uhrig,S; Woutsas,S; Schwinger,W; Urban,C; Boztug,K; Förster-Waldl,E Partial trisomy 19p13 is associated with a novel syndrome of immunodeficiency, psychomotor retardation, facial dysmorphia, and urogenital malformation
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2013; 161(Supp 3):321-321.-51. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; SEPT 26-28, 2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

Schwerin-Nagel A; Uhrig, S; heitzer E; Wagner K; Gruber-Sedlmayr, U; Lindbichler F; Brunner-Krainz M Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Neuropediatrics. 2012; 43(2):-Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; April 19-24, 2012; Münster, Germany. [Poster]

Roetzer, KM; Schwerin-Nagel, A; Kroisel, PM; Mach, M; Vallant, EM; Wagner, K; Speicher, MR; Plecko-Startinig, B Vermis hypoplasia as part of a contiguous gene syndrome in a girl with microdeletion 10q26
European Journal of Human Genetics. 2011; -European Human Genetics Conference; MAY 28-31, 2011; Amsterdam, THE NETHERLANDS. [Poster]

Schwerin-Nagel A, Rötzer K, Kroisel P, Wagner K, Plecko B Microdeletion 10q26 syndrome- a rare cause for developmental retardation, strabismus and hypopülasia of cerebellum - A case report
Neuropediatrics. 2011; 42(S1):S37--37. Jahrestagung des Gesellschaft für Neuropädiatrie; 7.-10.4.2011; Garmisch-Partenkirchen. [Poster]

Schwerin-Nagel, A; Skrabl-Baumgartner, A; Reindl, M; Mader, S; Mattes, D; Plecko, B Acute blindness - a case report of neuromyelitis optica (Devic Syndrome) in adolescence
Neuropediatrics2010; 41: 92--Neurowoche Mannheim; 22-25. Sept 2010; Mannheim. [Poster]

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