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Hoffmann Eva Maria |
Präsentationen bei wissenschaftlichen und nicht-wissenschaftlichen Veranstaltungen
Kroisel, PM; Obenauf, AC; Eichwalder, B; Gruber-Sedlmayr, U; Wagner, K; Schwarzbraun, T; Speicher, MR; Auer, M; Hoffmann, EM; Rötzer, KM; Geigl, JB
Molecular characterization of translocation breakpoints in two cases with either a familial or a de novo constitutional translocation co-segregating with phenotypic anomalies as an attempt to directly identify genes involved.
Medizinische Genetik2010; 22(1):174-175.-21. Jahrestagung der
Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik
und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik
; 2.4. März 2010; Hamburg, GERMANY.
[Poster]
FullText
Kroneis, T; Geigl, JB; Auer, M; Hoffmann, EM; Schwarzbraun, T; Ulz, P; Dohr, G; Sedlmayr, P
Molecular genetic and cytogenetic analysis of whole genome amplified rare single cells in a setting mimicking microchimerism
European Journal of Human Genetics 2010; 18, Suppl.1: -European Human Genetics Conference 2010; JUNE 12-15, 2010; Gothenburg, SWEDEN.
[Poster]
Geigl, JB; Gangl, B; Obenauf, A; Auer, M; Hoffmann, EM; Waldispühl-Geigl, J; Schenk, M; Speicher, MR
Hochauflösende Polkörperdiagnostik mit Array-CGH.
Journal für Gynäkologische Endokrinologie2009; 19(3):39--7. Jahrestagung der Österreichischen IVF-Gesellschaft; Sept 26-26, 2009; Innsbruck, Austria.
[Oral Communication]
Obenauf, AC; Geigl, JB; Schwarzbraun, T; Geigl-Waldispühl, J: Hoffmann, EM; Auer, M; Duba, HC; Speicher, MR
Identification of disease causing genes by array painting of microdissected chromosomes
1st Doctoral Day; OCT 18, 2008; Graz, AUSTRIA. 2008.
[Oral Communication]