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Schwarzbraun Thomas |

Präsentationen bei wissenschaftlichen und nicht-wissenschaftlichen Veranstaltungen

Birkl-Toeglhofer, AM; Bengesser, S; Rieger, A; Fellendorf, F; Platzer, M; Queissner, R; Hamm, C; Maget, A; Morkl, S; Wagner-Skacel, J; Schwarzbraun, T; Haybaeck, J; Reininghaus, E GENE EXPRESSION OF EUKARYOTIC INITIATION FACTORS UPON PROBIOTIC ADMINISTRATION IN DEPRESSIVE PATIENTS
EUR NEUROPSYCHOPHARM. 2019; 29: 1232-1232.-26th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG); OCT 11-15, 2018; Glasgow, SCOTLAND. Doi: 10.1016/j.euroneuro.2018.08.304 [Poster]
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Kroisel, PM; El Shabrawi-Caelen, L; Schwarzbraun, T; Speicher, M; Laccone, F; Wagner, K A young patient of disproportionate short stature suffering of glaucoma was diagnosed to have Weill-Marchesani 4 syndrome by WES however the cause of his additional progeroid phenotype is still unclear.
Medizinische Genetik. 2019; 31: -30. GfH Jahrestagung; MAR 6-8, 2019; Weimar, GERMANY. [Poster]
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Rieger, A; Bengesser, S; Platzer, M; Fellendorf, F; Queissner, R; Birner, A; Dalkner, N; Mendel, L; Seidl, M; Farber, T; Wetzlmair, L; Heigl, M; Birkl-Toeglhofer, AM; Schwarzbraun, T; Reininghaus, E THE EFFECTS OF PROBIOTICS ON GENE EXPRESSION AND COGNITIVE FUNCTION IN DEPRESSIVE PATIENTS
EUR NEUROPSYCHOPHARM. 2019; 29: 1213-1213.-26th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG); OCT 11-15, 2018; Glasgow, SCOTLAND. Doi: 10.1016/j.euroneuro.2018.08.268 [Poster]
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Rieger, A; Bengesser, S; Platzer, M; Fellendorf, F; Queissner, R; Birner, A; Dalkner, N; Mendel, L; Seidl, M; Färber, T; Wetzlmair, L; Heigl, M; Birkl-Töglhofer, A; Schwarzbraun, T; Reininghaus, E The Effects of Probiotics on Gene Expression and Cognitive Function in Depressive Patients
World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG); October 11-15, 2018; Glasgow, Scotland. 2018. [Poster]
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Kroisel, PM; Schaller, G; Kau, T; Birnbacher, R; Speicher, MR; Windpassinger, C; Wagner, K; Schwarzbraun, T Identification of the first causative missense mutation of the GPSM2-gene in a patient with Chudley-McCullough syndrome (CMS).
ASHG Annual meeting 2016. 2016; -ASHG Annual Meeting; OCT 18-22, 2016; Vancouver, CANADA. [Poster]
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Schwarzbraun, T Perspektiven - Realitäten.
Tagung Zukunftsperspektiven; OKT 14-15, 2016; Graz. 2016. [Keynote lecture]

 

Schwarzbraun T Kardiogenetik plötzlicher Todesfälle - Wie kann ich als Ärztin/Arzt zur sinnvollen Abklärung beitragen?
13. Linzer Kongress für Allgemeinmedizin; SEPT 24, 2016 ; Linz, AUSTRIA. 2016. [Oral Communication]

 

Lafer, I; Nagel, B; Köstenberger, M; Gamillscheg, A; Lax, S; Geigl, JB; Windpassinger, C; Speicher, MR; Schwarzbraun, T Molecular autopsies: should cardiovascular NGS-Panel testing be implemented in the workup of sudden unexplained death?
Medizinische Genetik. 2015; 27(1):79-109. 2015; -26. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik; APR 15-17, 2015; Graz, AUSTRIA. [Oral Communication]

 

Schwarzbraun, T Bei welchen Patienten ist eine genetische Analyse indiziert?
Jahrestagung der ÖKG (Österreichische Kardiologische Gesellschaft); MAI 27-30, 2015; Salzburg, AUSTRIA. 2015. [Oral Communication]

 

Schwarzbraun, T Genetic services & specialist training in Austria
Israeli National Genetics Day; JUN 11, 2015; Haifa, ISRAEL. 2015. [Oral Communication]

 

Ulz, P; Auer, M; Belic, J; Lafer I; Jahn, SW; Pristauz, G; Heidary, M; Schwarzbraun, T; Fischereder K; Gerger, A; Hoefler; G; Augustin, H; Bauernhofer, T; Petru, E; Heitzer, E; Geigl, JB; Speicher, MR Circulating tumor DNA sequencing reveals cancer driver genes and their plasticity in focal amplifications
Medizinische Genetik. 2015; 27(1):79-109.-26. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik; APR 15-17, 2015; Graz, AUSTRIA. [Oral Communication]
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Ulz, P; Heitzer, E; Belic, J; Lafer, I; Schwarzbraun, T; Bauernhofer, T; Eisner, F; Pichler, M; Fischereder, K; Gutschi, S; Augustin H; Pummer K; Webersinke, G; Geigl, JB; Speicher, MR; Whole-genome plasma sequencing reveals focal amplifications as driving force in metastatic prostate cancer
15. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik; SEP 25, 2015; Salzburg, AUSTRIA. 2015. [Oral Communication]

 

Lafer, I; Gamillscheg, A; Pieske, BM; Speicher, MR; Windpassinger, C; Schwarzbraun, T Cardiovascular NGS-Panel testing: design and first experiences
European Journal of Human Genetics. 2014; -The European Human Genetics Conference 2014 ; MAI 31 - JUN 3, 2014; Mailand, Italien. [Poster]

 

Lafer, I; Schwarzbraun, T Molekulare Autopsie
Herbsttagung 2014 der Österreichischen Gesellschaft für Pathologie; OKT 16-18, 2014; Graz. 2014. [Oral Communication]

 

Kroisel, PM; Pichler, U; Kuchernig, D; Mach, M; Pischler, C; Schwarzbraun, T; Wagner, K; Speicher, MR West syndrome, general psychomotor retardation and dysmorphic features in a female patient due to a 2.92 Mb microdeletion leading to a haploinsufficiency of the CDKL5 gene and several additional flanking genes
https://www.eshg.org/programme2013.0.html www.nature.com/ejhg. 2013; -European Human Genetics Conference 2013; JUN 8-11, 2013; Paris, FRANCE. [Poster]
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Sperl, D; Benesch, M; Urban, C; Lackner, H; Sovinz, P; Speicher, M; Uhrig, S; Schwarzbraun, T; Schwinger, W; zur Stadt, U; Beutel, K; Janka, G; Scarpatetti, M; Seidel, M Verschiedene klinische Manifestationen in einer XLP-1-Familie - Familienanamnese und schnelle Diagnostik können Leben retten
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2012; 160: -50. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; Sept 27-29, 2012; Salzburg, AUSTRIA. [Oral Communication]

 

Kroisel, PM; Rauter, L; Wagner, K; Schwarzbraun, T; Petek, E; Windpassinger, C; Mach, M; Rötzer, KM; Speicher, MR Clinical characterization of a patient with a de novo microdeletion 3p14.1-p13 of about 5.6 Mb and comparison with a previously reported case with similar chromosomal breakpoints
Medizinische Genetik2011; -Medizinische Genetik 2011, 22. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik GERMANY. ; MAR 16-18, 2011; Regensburg, GERMANY. [Poster]
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Kroisel, PM; Obenauf, AC; Eichwalder, B; Gruber-Sedlmayr, U; Wagner, K; Schwarzbraun, T; Speicher, MR; Auer, M; Hoffmann, EM; Rötzer, KM; Geigl, JB Molecular characterization of translocation breakpoints in two cases with either a familial or a de novo constitutional translocation co-segregating with phenotypic anomalies as an attempt to directly identify genes involved.
Medizinische Genetik2010; 22(1):174-175.-21. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik ; 2.–4. März 2010; Hamburg, GERMANY. [Poster]
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Kroisel, PM; Obenauf, AC; Windpassinger, C; Pfeifer, D; Wagner, K; Roetzer, KM; Schwarzbraun, T; Speicher, MR; Woellner, C; Beitzke, M; Grimbacher, B Dubowitz-Syndrome associated with Hyper-IgE-Syndrome in a female patient. No evidence thus far for a common genetic basis.
European Journal of Human Genetics2010; 57(3):123-123.-European Human Genetics Conference 2010; June 12 - 15, 2010; Gothenburg, SWEDEN. [Poster]
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Kroneis, T; Geigl, JB; Auer, M; Hoffmann, EM; Schwarzbraun, T; Ulz, P; Dohr, G; Sedlmayr, P Molecular genetic and cytogenetic analysis of whole genome amplified rare single cells in a setting mimicking microchimerism
European Journal of Human Genetics 2010; 18, Suppl.1: -European Human Genetics Conference 2010; JUNE 12-15, 2010; Gothenburg, SWEDEN. [Poster]

 

Pristauz, G; Petru, E; Stacher, E; Geigl, JB; Schwarzbraun, T; Tsybrovskyy, O; Winter, R; Moinfar, F Expression of Androgen receptors in breast cancer patients after BRCA1 and BRCA 2 0-mutation test
GEBURTSH FRAUENHEILK. 2010; 70(3):244-244.-Jahrestagung der OEGGG; JUN 2-6, 2010; Zell am See, AUSTRIA. [Poster]
Web of Science

 

Pristauz, G; Petru, E; Stacher, E; Geigl, JB; Schwarzbraun, T; Tsybrovvskyy, O; Winter, R; Moinfar, F Expression of Androgen receptors in Breast carcinomas of patients for BRCA1 and BRCA2 Mutation Testing.
GEBURTSH FRAUENHEILK. 2010; 70(5):P54- [Keynote lecture]
Web of Science

 

Roetzer, KM; Obenauf, AC; Schwarzbraun, T; Uhrig, S; Emberger, W; Sodia, S; Mach, M; Vallant, E; Hauser, E; Wagner, K; Kroisel, PM; Speicher, MR Array-CGH for the identification of constitutional copy number changes
DECIPHER Symposium; MAY 19-21, 2010; Cambridge, GREAT BRITAIN. 2010. [Oral Communication]

 

Kroisel, PM; Obenauf, AC; Kortschak, A; Wagner, K; Schwarzbraun, T; Speicher, MR Microdeletion of the FBXO11-gene and the MSH6-gene at 2p16.3 is likely to cause a distinct microcephaly, mental retardation, facial dysmorphism syndrome associated with an increased risk for intestinal cancer.
Medizinische Genetik medgen2009; 21(1):149-149.-GFH-Tagung; APR 1-3, 2009; Aachen, GERMANY. [Poster]

 

Kroneis, T; Geigl, JB; Auer, M; Ulz, P; Schwarzbraun, T; Speicher, M; Sedlmayr, P Molecular genetic and cytogenetic analysis of automatically detected and laser-microdissected single cells after low-volume on-chip whole genome amplification
Abstract book (19th Annual Conference of the German Society for Cytometry)2009; -19th Annual Conference of the German Society for Cytometry; OCT 14-16, 2009; Leipzig, GERMANY. [Oral Communication]

 

Obenauf, AC; Schwarzbraun, T; Roetzer, KM; Mach, M; Vallant, E; Kroisel, PM; Uhrig, S; Geigl, JB; Wagner, K; Speicher, MR Array-CGH for the identification of constitutional copy number changes.
Abstractbook of the European Human Genetics Conference 2009; -European Human Genetics Conference; May 23-26, 2009; Vienna, Austria. [Poster]

 

Obenauf, AC; Schwarzbraun, T; Roetzer, KM; Mach, M; Vallant, E; Kroisel, PM; Uhrig, S; Geigl, JB; Wagner, K; Speicher, MR, Array CGH for the Identification of of constitutional copy number changes
Tagung der österreichischen Gesellschaft für Humangenetik; 2009. [Oral Communication]

 

P. M. Kroisel, A. C. Obenauf, P. Kubec, K. Wagner, M. R. Speicher, M. Zenker, T. Schwarzbraun; Noonan-syndrome-like phenotype associated with a familial 12q13 about 1.1 Mb microduplication proximal to the PTPN11-gene. RT-PCR-investigations on a large number of Noonan syndrome patients who were found to be negative for mutations in genes related to this disorder for similar genome aberrations.
European Journal of Human Genetics2009; -European Human Genetics Conference; May 23-26, 2009; Vienna, Austria. [Poster]

 

Roetzer, KM;Obenauf, AC;Schwarzbraun, T;Schoner, K;Speicher, MR; Rehder, H Complex chromosomal rearrangement in chromosome 4q causes acrofacial dysostosis and cardiovascular malformation
Abstractbook of the European Human Genetics Conference 20092009; -European Human Genetics Conference; MAY 23-26, 2009; Vienna, AUSTRIA. [Poster]

 

Schwarzbraun, T; Wang, L; Ulz, P; Nigg, EA; Speicher, MR Mitosis updated - PICH and the anaphase threads.
Abstractbook2009; -European Human Genetics Conference 2009 ; May 23 - 26, 2009; Vienna, AUSTRIA. [Oral Communication]

 

Schwarzbraun, T; Wang, LHC; Obenauf, AC; Ulz, P; Nigg, EA; Speicher, MR MITOSIS UPDATED - PICH AND THE ANAPHASE THREADS
CELL ONCOL. 2009; 31(2):90-91.-3rd Marie Curie-Genome Architecture in Relation to Disease Meeting (MC-GARD); APR 01-05, 2009; Edinburgh, SCOTLAND. [Oral Communication]
Web of Science

 

Weber-Mzell, D; Lackner, H; Speicher, M; Uhrig, S; Schwarzbraun, T; Schwinger, W; Sovinz, P; Benesch, M; Moser, A; Urban, C Management einer Familie mit XR-vererbtem lymphoproliferativen Syndrom-Typ 1
Monatsschrift Kinderheilkunde 2009; 157(2):193-193.-47. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; 1.-3.10.2009; Graz. [Oral Communication]

 

Jud, D; Schwarzbraun. T; Binder, J; Prokesch, A; Windpassinger, C; Wagner, K. BSCL2 and its possible function in adipogenesis
European Journal of Human Genetics - Supllement 2. 2008; 16: 241--European Congress of Human Genetics; MAY 31-JUNE 3, 2008; Barcelona, Spain. [Poster]

 

Kroisel, PM; Obenauf, AC; Plecko, B; Wagner, K; Speicher, MR; Schwarzbraun, T Seckel-syndrome like phenotype associated with a 550 kb microdeletion of the long arm of chromosome 5 characterized by array comparative genomic hybridization (aCGH).
European Journal of Human Genetics2008; Volume 16(Supp):279-279.-The European Human Genetics Conference 2008; May 31 - June 3, 2008; Barcelona, Spain. [Poster]

 

Kroisel, PM; Obenauf A.1, Langmann A.2, Gruber-Sedlmayr U.3, Wagner K.1, Speicher M.1, Schwarzbraun T.1 Li-Fraumeni-plus - a variant of Li-Fraumeni-syndrome in a girl with a de novo 770 kb microdeletion of 17p
Zeitschrift medizinischegenetik. 2008; -GfH-Jahrestagung - Hannover - ; 8.-10.4.2008; - Hannover - Germany. [Poster]

 

Obenauf, AC; Geigl, JB; Schwarzbraun, T; Geigl-Waldispühl, J: Hoffmann, EM; Auer, M; Duba, HC; Speicher, MR Identification of disease causing genes by array painting of microdissected chromosomes
1st Doctoral Day; OCT 18, 2008; Graz, AUSTRIA. 2008. [Oral Communication]

 

Obenauf, AC; Schwarzbraun, T; Kroisel, PM; Uhrig, S; Mach, M; Vallant, EM; Geigl, JB, Wagner, K; Speicher, MR Array CGH for the identification of constitutional copy number changes
Medizinische Genetik. 2008; -Tagung der Gesellschaft für Humangenetik; APRIL 8-10,2008 ; Hannover. [Poster]

 

Obenauf, AC; Schwarzbraun, T; Kroisel, PM; Uhrig, S; Mach, M; Vallant, EM; Geigl, JB, Wagner, K; Speicher, MR Array CGH for the identification of constitutional copy number changes.
DECIPHER Abstractbook2008; -DECIPHER meeting; MAY 19-21; 2008; Cambridge, UK. [Poster]

 

Quasthoff, S; Windpassinger C; Schoser B; Hochmeister S; Straub V; Lohberger B; Petek E; Schwarzbraun T; Wagner K, Löscher WN; Lochmüller H; Farra N; Ofner L; Mikhailov A; Vincent JB FHL1 Gene mutation associated myopathy: a novel class of inherited myopathies.
. 2008; 255(2): 33-33. [Oral Communication]
Web of Science

 

Quasthoff, S; Windpassinger, C; Schoser, B; Straub, V; Hochmeister, S; Noor, A; Lohberger, B; Farra, N; Petek, E; Schwarzbraun, T; Ofner, L; Löscher, WN; Wagner, K; Lochmüller, H; Budka, H; Vincent, JB Mutation im FHL1 Gen verursacht eine neue X-chromosomale Myopathie mit charakteristischen Phänotyp durch Atrophie der Posturalmuskulatur
6. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Neurologie (ÖGN); FEB 6-9, 2008; Innsbruck, AUSTRIA. 2008. [Poster]

 

Schwarzbraun, T; Obenauf AC, Langmann A, Gruber-Sedlmayr U, Wagner K, Speicher MR, Kroisel PM A de novo microdeletion of 774 kb including the entire TP53 gene ¿ Li-Fraumeni-plus as a contiguous gene syndrome?
European Journal of Human Genetics2008; Volume 16 (Supp):279-279.-European HUMAN GENETICS Conference; May 31 - June 3, 2008; Barcelona, Spain. [Poster]

 

Obenauf, AC; Uhrig, S; Schwarzbraun, T; Geigl, JB; Wagner, K; Speicher, MR One year array-CGH in clinical genetics and research.
Abstractbook zur Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik, 20072007; -Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik; September 28, 2007; Graz, AUSTRIA. [Oral Communication]

 

Obenauf, AC; Uhrig, S; Schwarzbraun, T; Wagner, K; Speicher, MR Array-CGH for the identification of constitutional copy number changes
DECIPHER Symposium; MAY 16-18, 2007; Cambridge, United Kingdom. 2007. [Oral Communication]

 

Quasthoff, S; Schoser, B; Straub, V; Hochmeister, S; Noor, A; Lohberger, B; Farra, N; Mikhailov, A; Petek, E; Schwarzbraun, T; Ofner, L; Löscher, WN; Wagner,K; Lochmüller, H; Vincent, JB; Windpassinger, C A novel X-linked myopathy with postural muscle atrophy and generalized hypertrophy, termed XMPMA, is caused by mutation in FHL1
World muscle Society meeting; 17.10.-20.10 2007; Taormina, Italien. 2007. [Oral Communication]

 

Schwarzbraun, T; Pfleghaar, K; Obenauf, A; Cremer, T; Cremer, M; Speicher, M The impact of CDC4 mutations and cyclin E increase on chromosomal instability
CELL ONCOL. 2007; 29(2):116-117.-MC-GARD Conference: “Molecular profiling of the genome”; Amsterdam, Netherlands. [Oral Communication]
Web of Science

 

Windpassinger, C; Schoser, B; Hochmeister, S; Noor, A; Lohberger, B; Farra, N; Petek, E; Schwarzbraun, T; Ofner, L; Löscher, W; Wagner,K; Lochmüller, H; Vincent, JB; Quasthoff, S Mutations in FHL1 cause a novel X-linked myopathy with specific/unique clinical features.
57th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics ; OCT 23- 27, 2007; San Diego, Ca, USA. 2007. [Poster]

 

Jud, D; Ofner, L; Schwarzbraun, T; Petek, E; Wagner, K; Windpassinger, C siRNA knock-down in 3T3-L1 Zellen.
-Jahrestagung der Österreichische Gesellschaft für Humangenetik; SEP 29, 2006; Vienna, Austria. [Oral Communication]

 

Jud, D; Ofner, L; Schwarzbraun, T; Weiss, S; Petek, E; Wagner, K; Windpassinger, C Expression analysis of mutant seipin in CHO cells.
Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik 2005 ; MAR 9-12, 2005; Halle / Saale, GERMANY. 2006. [Poster]

 

Jud, D; Schwarzbraun, T; Ofner, L; Petek, E; Wagner, K; Windpassinger, C Effects of BSCL2 knock down in preadipocytes differentiation.
Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik 2006; MAR 8-11, 2006; Heidelberg, GERMANY. 2006. [Poster]

 

Jud, D; Schwarzbraun, T; Ofner, L; Petek, E; Wagner, K; Windpassinger; C Funktionelle Studien zur Expression und Lokalisation von Seipin.
5. Symposium der Tom-Wahlig-Stiftung im Rahmen der 50. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Klinische Neurophysiologie (DGKN) 2006; MAR 24-26, 2006; Bad Nauheim, GERMANY. 2006. [Oral Communication]

 

Kroepfl, Th; Plecko, B; Schwarzbraun, Th; Kroisl, P; Petek, E Mental retardation in a girl with a subtelomeric 20q deletion and loss of myelin transcription factor 1 (MYT 1)
Neuropediatrics. 37: 184--jahrestagung der Gesellschaft fuer Neuropaediatrie; 20.- 23. Sept. 2006; Mannheim, Deutschland. [Poster]

 

Ofner, L; Schwarzbraun, T; Windpassinger, C; Malli, R; Graier, WF; Petek, E; Jud, D; Kroisel, PM; Wagner, K; BSCL2 Mutationen und der ER stress.
2006; -Jahrestagung der österreichischen Gesellschaft für Humangenetik; Sept, 2006; Vienna, AUSTRIA. [Oral Communication]

 

Ofner, L; Schwarzbraun, T; Windpassinger, C; Malli, R; Graier, WF; Petek, E; Jud, D; Kroisel; PM; Wagner, K BSCL2 Mutanten und der ER Stress
Tagung der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik; Sept 29, 2006; Vienna, AUSTRIA. 2006. [Oral Communication]

 

Ofner, L; Windpassinger, C; Malli, R; Graier, WF; Petek, E; Schwarzbraun, T; Jud, D; Kroisel, PM; Wagner, K; The possible role of calcium in the pathophysiology of BSCL2
GfH Tagungsband 2005. 2006; -GFH, Tagung Halle; MÄRZ 9-12 2005; Halle, GERMANY. [Oral Communication]

 

Ofner, L; Windpassinger, C; Malli, R; Graier, WF; Schwarzbraun, T; Jud, D; Wagner, K BSCL2 missense mutations provoke ER Stress and ensue apoptosis
18. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik; März 7 - 10, 2007; Bonn, Germany. 2006. [Poster]

 

Schwarzbraun, T Phänotypische Untersuchungen an Drosophila BSCL2-Knock-Outs.
OEGH; Sept 29, 2006 ; Vienna, Austria. 2006. [Oral Communication]

 

Schwarzbraun, T; Windpassinger, C; Ledinegg, M; Ofner, L; Kroisel, PM; Wagner, K; Petek, E Cloning, genomic organisation and expression pattern of a human tuberin-homology gene, the tuberin-like protein 1 gene (TULIP1), and its murine homologue.
Jahrestagung der Deutsche Gesellschaft für Humangenetik; Marburg, Germany. 2003. [Poster]

 

Schwarzbraun, T; Windpassinger, C; Ofner, L; Kroisel, PM; Wagner, K; Petek, E Molekulare Charakterisierung von 4 Deletionen bei Patienten mit Greig-Syndrom.
ÖGH-Jahrestagung ; Innsbruck, AUSTRIA. 2003. [Oral Communication]

 

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