Medizinische Universität Graz Austria/Österreich - Forschungsportal - Medical University of Graz

Logo MUG-Forschungsportal

Gruber-Sedlmayr Ursula |

Präsentationen bei wissenschaftlichen und nicht-wissenschaftlichen Veranstaltungen

Zobel, J; Plecko, B; Gruber-Sedlmayr, U; Rauter, L; Brunner-Krainz, M; Schwerin-Nagel, A; Kortschak, A; Egger, S; Raissakis, M; Köstl, G; Liechtenstein, C; Spiegl, B; Wagner, K; Seebacher, H; Bracco, C; Blatterer, J; Speicher, M; Verheyen, S Über das Exom zur Diagnose: Ein Rückblick auf 17 Monate Whole Exome Sequencing in Graz.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2020; -OEGKJ Jahrestagung; SEP 23-26, 2020; Innsbruck, AUSTRIA. [Oral Communication]

 

Aguiriano-Moser, V; Burmucic, K; Gruber-Sedlmayr, U; Plecko, B; Kaschnitz, W Aggravation of gait abnormality and cephalea in a patient with cerebral arteriovenous malformation with spastic hemiparesis developing a somatic symptom disorder.
Monatsschr Kinderheilkd, Springer Medizin. 2019; 167 (Suppl 5): 279-312.-ÖGKJ 2019; SEP 18-21, 2019; Klagenfurt, Austria. [Poster]
FullText

 

S. Egger , L. Krenn , R. Ulreich , K. Pfurtscheller , S. Rödl , E. Sorantin , B. Plecko , U. Gruber-Sedlmayr Egger S et al Erfolgreiche Therapie mit Plasmapheresen und anschließender Mabthera-Gabe bei ADEM.
Egger S et al Erfolgreiche Therapie mit Plasmapheresen und anschließender Mabthera-Gabe bei ADEM. Monatsschrift Kinderheilkunde Suppl 3 2018 S.202. 2018; -Jahrestagung der ÖGKJ ; 27. – 29. September 2018 ; Linz. [Poster]

 

Stephan Egger, Ulreich, Rödl, Pfurtscheller, Sorantin, Barbara Plecko, Ursula Gruber Sedlmayr Myelin Oligodendrozyten Glykoprotein Antikörper (MOG-AK) positive akute disseminierende Enzephalomyelitis (ADEM) mit asymmetrischer Beteiligung der Basalganglienregion und Thalamus
Egger S et al MOG-Ab Positive Acute Disseminated Encephalomyelitis with Asymmetric Lesions in Basal Ganglia and in Thalami: Neuropediatrics 2018; 49(S 02): S1-S69 DOI: 10.1055/s-0038-1675981. 2018; -Neurowoche 2018; 30. Oktober 2018 - 03. November 2018; Berlin, Germany. [Poster]

 

Verheyen S, Ulz P, Gruber-Sedlmayr U, Schwarzbraun T, Speicher M Phenotypic variability in patients with SNX14 mutations
-. 2018; -18. Jahrestagung der ÖGH; OKT 5, 2018; Innsbruck. [Oral Communication]
FullText

 

Schwerin-Nagel A1, Seifert-Held T3, Brunner-Krainz M1, Gruber-Sedlmayr U1, Stroedter L2, Quasthoff S3 Neuralgic amyotrophy – a rare disease in adolescence
wwwhttp://www.neuropaediatrie.com/fileadmin/user_upload/Inf.AErzte/Abstractband_2015/GNP15_AbstractbandDeutsch_210415.pdf.thieme.de. 2015; -41. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädietrie; 23.-26.April2015; Basel, Schweiz. [Poster]
FullText

 

Verheyen, S; Kroisel, PM; Pfingstl, HM; Gruber-Sedlmayr, U; Sperl, M; Speicher, MR; Windpassinger, C Severe phenotype of metaphyseal dysplasia due to a novel homozygous frameshift mutation in the MMP13 gene.
European Journal of Human Genetics. Volume 23 Supplement 1.. 2015; -European Human Genetics Conference 2015; JUN 6-9, 2015; Glasgow, SCOTLAND. [Poster]

 

E. Haber (Graz, AT), M. Brunner-Krainz (Graz, AT), U. Gruber-Sedlmayr (Graz, AT), A. Kortschak (Graz, AT), A. Schwerin-Nagel (Graz, AT), R. Stefan (Graz, AT), E. Sorantin (Graz, AT), G. Zobel (Graz, AT) Acute disseminated Encephalomyelitis in a 12 month old boy – case report.
Neurowoche 2014; SEP 15-19, 2014; Munich, Germany. 2014. [Poster]

 

Schwerin-Nagel A. , Brunner-Krainz M, Haber E, Kortschak A, Bittner R Gruber-Sedlmayr U Next generation sequencing: Diagnosis of PNPLA2-Gen-associated lipid storage myopathy as cause for CK elevation and tip toeing. Neuropediatrics. 2014; 45: 100
Neuropediatrics. . 2014; 45(100):-Neurowoche; Sept 17-20, 2014; München. [Poster]

 

Grangl, G; Brunner-Krainz, M; Eder, H; Prager-Puntigam, S; Schwerin-Nagel, A; Kortschak, A; Müller, M; Gruber-Sedlmayr, U Vagusnervstimulator (VNS) bei Absence-Epilepsie im Kindes-/Jugendalter.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2013; 161 (Suppl. 3): 299-299.-51. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; SEP 26-28, 2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

 

Grangl, G; Brunner-Krainz, M; Prager-Puntigam, S; Schwerin-Nagel, A; Eder, H; Gruber-Sedlmayr, U Vagusnervstimulatoren bei Absence-Epilepsie: 2 Fallberichte
Abstrakt. 2013; -39. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; APR 25-28, 2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

 

Gruber-Sedlmayr,U; Brunner-Krainz,M; Kortschak,A; Schwerin-Nagel,A; Mache,C; Schwinger,W; Seidel,M; Sorantin,E; Urban,C Autologe Stammzelltransplantation bei einem Patienten mit in der Kindheit beginnender chronisch-inflammatorischer demyelinisierender Polyneuroradikulopathie
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2013; 161(Supp 3):300-300.-51. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; SEPT 26-28,2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

 

Klobassa, DS; Zoehrer, B; Paulke-Korinek, M; Gruber-Sedlmayr, U; Heuberger, S; Kollaritsch, H; Zenz W. Cerebral complications and long-term sequelae after pneumococcal meningitis in Austrian children.
http://www2.kenes.com/ESPID2013/Pages/Home.aspx. 2013; -ESPID 2013; May28th-June1st, 2013; Milan, Italy. [Poster]

 

Kroisel, PM; Plecko, B; Gruber-Sedlmayr, U; Petek, E; Wagner, K; Speicher, MR A de novo 8/22 translocation with a 275 kb subtelomeric 8q microdeletion in a female patient is associated with multiple but stable white matter lesions and early onset of bilateral hearing loss.
Medizinische Genetik Abstractband. 2013; su: -24. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik; MAR 20-23. 2013; Dresden, GERMANY. [Poster]
FullText

 

Müller, M; Brunner-Krainz, M; Prager-Puntigam, S; Schwerin-Nagel, A; Eder, H; Gruber-Sedlmayr, U Vagal nerve stimulator in childhood absence epilepsy: 2 case reports.
Neuropediatrics. 2013; 44 - PS22_1088: -39th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics, Abstracts; APR 25-28, 2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]
FullText

 

Pansy, J; Hausegger, M; Hofer, N; Zotter, H; Kortschak, A; Brunner-Krainz, M; Gruber-Sedlmayr, U; Sauseng, W; Narkolepsie im pädiatrischen Schlaflabor
Abstractband der 21. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Schalfmedizin und Schlafforschung. 2013; -21. Jahrestagung der österreichischen Gesellschaft für Schlafmedizin und Schlafforschung; APR 19-20, 2013; Wien. [Oral Communication]

 

Prager-Puntigam,S;Brunner-Krainz,M;Gruber-Sedlmayr,U;Kortschak,A;Schwerin-Nagl,A;Müller,M;Tappauf,M;Gallistl,S;Urban,C;Riccabona,M;Schwarz,T;Saxena,A Rigorous investigation of opsoclonus-myoclonus-syndrome associated neuroblastoma: three case reports.
Abstracts of the 39th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics.Neuropediatrics, PS23. 2013; 44: 1202-1202.-39th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics; APRIL 25-28,2013; Innsbruck, AUSTRIA. [Poster]

 

Schwerin-Nagel A, Ring E, Zebedin D, Brunner-Krainz M, Müller M, Prager-Puntigam S, Nagel B, Gruber-Sedlmayr U Tuberosis sclerosis complex - successful therapy with everolimus.
neuropediatrics . 2013; 44: 98--39th Annual meeting of the Society of Neuriopediatrics; 25.-28.4.2013; Innsbruck. [Poster]

 

Windpassinger, C; Noor, A; Fröhlich-Reiterer, E; Gruber-Sedlmayr, U; Wagner, K; Petek, E; Vincent, JB; Kroisel, PM A new homozygous frame shift mutation of the leptin receptor- (LEPR)-gene identified by SNP array analysis is causing an early onset of a severe form of generalized obesity that is also associated with intellectual disability and general psychomotor retardation.
https://www.eshg.org/programme2013.0.html https://www.eshg.org/abstracts2013.0.html. 2013; -European Human Genetics Conference 2013; JUN 8-11, 2013; Paris, FRANCE. [Poster]
FullText

 

Gruber-Sedlmayr, U; Brunner-Krainz, M; Müller, M; Zebedin, D; Sorantin, E CT Perfusion and CT Angiography in children and juvenile patients during an attack of migraine with aura.
Neuropediatrics- Abstracts of the 38th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics . 2012; 2012(2):PS16_2--38. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; APR 19-22, 2012; Münster, Germany. [Poster]
FullText

 

Müller, M; Gruber-Sedlmayer, U; Zenz, W Tick-borne encephalitis: four cases in young vaccinated children.
Neuropediatrics- Abstracts of the 38th Annual Meeting of the Society of Neuropediatrics . 2012; 2012(2):PS16_3--38. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; APR 29-22, 2006; Münster, Germany. [Poster]
FullText

 

Müller, M; Gruber-Sedlmayr, U; Zenz, W Frühsommermeningoencephalitis - 4 Fälle bei geimpften Kindern.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2012; 160 Supplement 2(Sept12):321--50. Jahrestagung der österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; SEP 27-29, 2012; Salzburg, AUSTRIA. [Poster]

 

Pichler, A; Enzinger, C; Fuchs, S; Plecko-Starting, B; Gruber-Sedlmayr, U; Linortner, P; Langkammer, C; Khalil, M; Ropele, S; Fazekas, F. Differences and similarities in the evolution of morphologic brain abnormalities between paediatric and adult-onset multiple sclerosis
10. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Neurologie; MAR 14-17, 2012 ; Graz, AUSTRIA. 2012. [Poster]

 

Schwerin-Nagel A; Uhrig, S; heitzer E; Wagner K; Gruber-Sedlmayr, U; Lindbichler F; Brunner-Krainz M Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Neuropediatrics. 2012; 43(2):-Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; April 19-24, 2012; Münster, Germany. [Poster]

 

Tappauf, M; Grangl, G; Gruber-Sedlmayr, U; Brunner-Krainz, M; Cimenti, C; Zöhrer, B; Zenz, W Meningo-/Enzephalitis und positive Nykoplasmenserologie bei 3 jugendlichen PatientInnen
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2012; 160 (Suppl 2): 287-288.-50. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder-und Jugendkeilkunde; SEP 27-29; Salzburg, AUSTRIA. [Oral Communication]

 

Kroisel PM, Geigl JB, Auer M, Mach M, Vallant E, Obenauf AM, Rötzer KM, Wagner K, Speicher MR, Gruber-Sedlmayr U, Kortschak A, Liechtenstein C, Birnbacher R Array Painting-eine neue Methode zur exakten Bruchpunktbestimmung bei balanzierten Translokationen
s.u.. 2011; -ÖGH Jahrestagung 2011; SEP 30,2011; Salzburg/AUSTRIA. [Oral Communication]
FullText

 

Pichler, A; Enzinger, C; Gruber-Sedlmayr, U; Plecko-Startinig, B; Fuchs, S; Langkammer, C; Linortner, P; Ropele, S; Fazekas, F Differences and similarities in the evolution of morphologic brain abnormalities between paediatric and adult-onset multiple sclerosis patients
Multiple Sclerosis Journal (Formerly Multiple Sclerosis). 2011; 17(S10):S71--5th Joint Triennial Congress of ECTRIMS and ACTRIMS; OCT 19–22, 2011 ; Amsterdam, The NETHERLANDS. [Poster]

 

Brunner-Krainz, M; Gruber-Sedlmayr, U; Lindbichler, F; Sorantin, E; Rödl, S; Pfurtscheller, K; Köstenberger, M; Zobel, G; Plecko, B Presentation of 16 pediatric patients manifesting with stroke during 2006-2010
Neuropediatrics 2010; 41: 104--Neurowoche Mannheim; 22.-25. Sept 2010; Mannheim. [Poster]

 

Gruber-Sedlmayr, U; Enzinger, C; Sorantin, E; Plecko, B First manifestation and clinical course of eleven paediatric patients with Multiple Sclerosis assigned to the University Hospital of Children and Adolescents from 2001-2009
Neuropediatrics2010; 41: 92--Neurowoche Mannheim ; 22.-25. Sept 2010; Mannheim. [Poster]

 

Kroisel, PM; Obenauf, AC; Eichwalder, B; Gruber-Sedlmayr, U; Wagner, K; Schwarzbraun, T; Speicher, MR; Auer, M; Hoffmann, EM; Rötzer, KM; Geigl, JB Molecular characterization of translocation breakpoints in two cases with either a familial or a de novo constitutional translocation co-segregating with phenotypic anomalies as an attempt to directly identify genes involved.
Medizinische Genetik2010; 22(1):174-175.-21. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik ; 2.–4. März 2010; Hamburg, GERMANY. [Poster]
FullText

 

Gruber-Sedlmay, U; Freidl, T; Moser, A; Lackner, H; Schwinger, W; Plecko, B Opsoklonus-Myoklonus-Symptom.
Abstractband in Neuropediatrics. 2009; -35. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; April, 23-26,2009; Graz, Austria. [Oral Communication]

 

Gruber-Sedlmayr, U EEG bei Epilepsien im Neugeborenen-, Säuglings- u. Kleinkindalter.
17. Steirischer EEG Fortbildungskurs; NOV 23-26, 2009; Bad Waltersdorf . 2009. [Oral Communication]

 

Gruber-Sedlmayr, U; Freidl, T; Lackner, H; Moser, A; Plecko, B Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2009; 157(2):180-180.-47. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; 1.-3.10.2009; Graz. [Oral Communication]

 

Gruber-Sedlmayr, U; Freidl, T; Lackner, H; Moser, A; Schwinger, W; Plecko, B Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom
Neuropediatrics. 2009; (40):292-292.-35. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; Apr 23-26; Graz. [Oral Communication]

 

Gruber-Sedlmayr, U; Neubauer, B Neurogenetische Erkrankungen und Varia.
Abstractband in Neuropediatrics2009; -35. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; April 23-26, 2009; Graz . [Keynote lecture]

 

Rödl, S; Marschitz, I; Brunner-Kainz, M; Sorantin, E; Gruber-Sedlmayr, U; Zobel, G Enzephalitis im Kindes und Jugendalter: Eine prospektive Evaluation über einen Zeitraum von 20 Jahren in der Intensivstation
35. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie;; Apr 23-26 2009; Graz, Austria. 2009. [Poster]

 

Rödl, S; Marschitz, I; Mache, CJ; Gruber-Sedlmayr, U; Plecko, B; Zobel, G Plasmapherese in der Behandlung von neuropädiatrischen Patienten: Erfahrung über 10 Jahre
35. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; Apr 23-26 2009; Graz, Austria. 2009. [Oral Communication]

 

Zimprich, F; Schlachter, K; Gruber-Sedlmayr, U; Stogmann, E; Lausecker, M; Hotzy, C; Balzar, J; Schuh, E; Baumgartner, C; Mueller, JC; Illig, T; Wichmann, HE; Lichtner, P; Meitinger, T; Strom, TM; Zimprich, A A SPLICE SITE VARIANT IN THE SODIUM CHANNEL GENE SCN1A CONFERS RISK OF FEBRILE SEIZURES
EPILEPSIA. 2009; 50: 42-42.-6th Joint Meeting of the German, Austrian, and Swiss Sections of the International-League-Against-Epilepsy; MAY 20-24, 2009; Rostock, GERMANY. [Oral Communication]
Web of Science

 

Gruber-Sedlmayr, U MR Imaging and Single Proton Spectroscopy in siblings with late onset Krabbe Disease.
Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) e.V. www.neuropaediatrie.com2008; -34. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie und 5. Fortbildungsakademie ; APRIL 3-6, 2008; Jena, GERMANY. [Poster]

 

Gruber-Sedlmayr, U Klinik und Bildgebung bei Geschwistern mit late onset Morbus Krabbe.
Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) e.V. www.neuropaediatrie.com 2008; -34. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; APRIL 3-6, 2008 ; Jena, GERMANY. [Oral Communication]

 

Gruber-Sedlmayr, U; Brunner-Krainz, M; Sorantin, E; Sauseng, W; Plecko, B Cerebrales MRT und Protonen-Spektroskopie bei Geschwistern mit einer late onset Form eines Morbus Krabbe.
34. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie; Juni 3-6, 2008; Jena . 2008. [Poster]
FullText

 

Kroisel, PM; Obenauf A.1, Langmann A.2, Gruber-Sedlmayr U.3, Wagner K.1, Speicher M.1, Schwarzbraun T.1 Li-Fraumeni-plus - a variant of Li-Fraumeni-syndrome in a girl with a de novo 770 kb microdeletion of 17p
Zeitschrift medizinischegenetik. 2008; -GfH-Jahrestagung - Hannover - ; 8.-10.4.2008; - Hannover - Germany. [Poster]

 

Marschitz, I; Rödl, S; Gruber-Sedlmayr, U; Church, A, Giovannoni, G, Zobel, G; Mache CJ; Raith, J; Plecko, B Severe chorea with positive anti-basal ganglia antibodies after herpesencephalitis.
No. 5812008; 111--ESPID; MAY 13-17, 2008; Graz, AUSTRIA. [Poster]

 

Rödl, S; Marschitz, I; Brunner Krainz,M; Sorantin,E; Gruber-Sedlmayr,U; Zobel,G ENCEPHALITIS IN PEDIATRIC PATIENTS: PROSPECTIVE EVALUATION IN A PICU IN 22 YEARS
Book of Abstracts 2008; 149 --26th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Infectious Diseases (ESPID) 2008; -26th ANNUAL MEETING OF THE EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC INFECTIOUS DISEASES; MAY 13-17, 2008; Graz, AUSTRIA. [Poster]

 

Rödl, S; Marschitz, I; Gruber-Sedlmayr,U; Sorantin,E; Riccabona, M; Zobel,G, SUBACUTE SCLEROSING PANENCEPHALITIS IN A PEDIATRIC PATIENT WITH OPERATED MYELOMENINGOCELE AND PREEXISTING CONVULSIONS
Book of Abstracts 2008; 281 --26th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Infectious Diseases (ESPID) 2008; -26th ANNUAL MEETING OF THE EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC INFECTIOUS DISEASES ; MAY 13-17, 2008;; Graz, AUSTRIA. . [Poster]

 

Schwarzbraun, T; Obenauf AC, Langmann A, Gruber-Sedlmayr U, Wagner K, Speicher MR, Kroisel PM A de novo microdeletion of 774 kb including the entire TP53 gene ¿ Li-Fraumeni-plus as a contiguous gene syndrome?
European Journal of Human Genetics2008; Volume 16 (Supp):279-279.-European HUMAN GENETICS Conference; May 31 - June 3, 2008; Barcelona, Spain. [Poster]

 

Skrabl-Baumgartner Andrea Gruber-Sedlmayr Ursula Sneddon-Syndrom-Fallbericht
12. Kurs "Pädiatrische Rheumatologie" Arbeitsgemeinschaft Kinder- und Jugendrheumatologie ; 28.11.2008; Bremen, Deutschland. 2008. [Oral Communication]

 

Fritsch, P; Rödl, S; Pfurtscheller, K; Wendelin, G; Gruber-Sedlmayr, U; Muntean, W Sneddon´s syndrome presenting with livedo racemosa and a stroke in a 14 year old girl, also suffering from protein S deficiency.
45. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; SEPTEMBER 13-15, 2007; Vienna, AUSTRIA. 2007. [Oral Communication]
FullText

 

Rödl, S; Marschitz, I; Gruber-Sedlmayr, U; Brunner-Krainz, M; Sorantin, E; Zobel, G Enzephalitis im Kindes- und Jugendalter: Eine prospektive Evaluation über einen Zeitraum von 20 Jahren.
Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin; SEPT 13-16, 2007; Nürnberg, Deutschland. 2007. [Poster]

 

Rödl, S; Marschitz, I; Mache CJ; Gruber-Sedlmayr, U; Plecko, B; Zobel, G Refractory Myasthenia Gravis: Rescue Treatment with Plasmaphereses, Rituximab, Mofetil and Steroids.
Pediatric Critical Care Medicine2007; 28(3):A102-A102.-World Congress on Pediatric Critical Care; JUN 24-28, 2007; Geneve. [Poster]

 

Brunner-Krainz, M; Eber, E; Percy, MJ; Gruber-Sedlmayr, U; Plecko, B Congenital methemoglobinemia type II (RCM II): an inherited neurodegenerative disease.
Neuropediatrics. 2006; 37(3):190--32nd Annual Meeting of the Society for Neuropediatrics (Gesellschaft für Neuropädiatrie); SEP 20-24, 2006; Mannheim, Germany. [Poster]

 

Gruber-Sedlmayr, U; Mache, Ch; Roedl, S; Auer-Grumbach, M; Quasthoff, S; Brunner-Krainz, M; Plecko, B Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy in children and adolescents-longterm follow-up in 7 patients.
Neuropediatrics. 37: 174--Jahrestagung der Gesellschaft fuer Neuropaediatrie; 20. -23. Sept. 2006; Mannheim, Deutschland. [Poster]

 

Rödl, S; Marschitz, I; Mache, C; Gruber-Sedlmayr, U; Plecko, B; Zobel, G Plasmapherese als letzte Therapieoption bei neurologischen Autoimmunerkrankungen pädiatrischer Patienten.
Abstractband, #117, p148, 2006.. -Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin; SEPT 2006; Mainz, DEUTSCHLAND. [Poster]

 

Rödl, S; Marschitz, I; Mache, Ch; Gruber-Sedlmayr, U; Plecko, B; Zobel, G Plsmapherese als letzte Therapieoption bei neurologischen Autoimmunerkrankungen pädiatrischer Patienten.
102. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder und Jugendmedizin ; 148--102. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder und Jugendmedizin; 14.-17-.September 2006; Mainz, Germany. [Poster]

 

Roschitz, B; Gruber-Sedlmayr, U; Claes, L; De Jonghe P; Plecko, B SCN1A mutations in two patients with severe infantile epileptic encephalopathy
Neuropediatrics2004; 35: 67--30th Annual meeting of the society for Neuropediatrics; MARCH 25-28, 2004; Bern, SWITZERLAND. [Poster]

 

Brunner-Krainz, M; Roschitz, B; Gruber-Sedlmayr, U; Schmelzer, I; Plecko, B West Syndrome caused by nutritional vitamin B12 deficiency in a breast-fed infant: a case report
Neurpediatrics2003; 33(6):A75--29th annual meeting of the society for Neuropediatrics; FEB 13-15, 2003; Vienna, AUSTRIA. [Poster]

 

Brunner-Krainz, M; Gruber-Sedlmayr, U; Roschitz, B; Plecko, B Westsyndrom als Folge eines alimentären Vitamin B12 Mangels
Epiliga; Nov 8, 2002; Klagenfurt, AUSTRIA. 2002. [Oral Communication]

 

Krametter, DF; Stuenzner, D; Gruber-Sedlmayr, U; Weishaupt, A; Hartung, HP; Archelos, JJ Epitope-specific humoral immune response to myelin protein zero (PO) in patients with Guillain-Barre syndrome and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
NEUROLOGY 2002 58: A230-A231.
Web of Science

 

Gruber-Sedlmayr U., Brunner-Krainz M., Lackner H., Pfleger A., Resch B. Neurologische Spätfolgen einer Interferon-alpha-Therapie von Hämangiomen in den ersten drei Lebensjahren
Monatsschrift Kinderheilkunde, Abstractband zur 39. Jahrestagung der ÖGKJ 2001; 44--39. Jahrestagung der ÖGKJ ; SEP 20-22, 2001; Innsbruck, AUSTRIA. [Oral Communication]

 

Kerbl, R; Gruber-Sedlmayr, U; Zotter, H; Schenkeli, R; Hoffmann, E; Perrogon, A; Zötsch, W; Kurz, R Polygraphische Veränderungen bei zwei Geschwistern mit Joubert-Syndrom.
Abstarktband2001; 14--Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Schlafmedizin und Schlafforschung (ÖGSMSF); APR 18-21, 2001; Salzburg, AUSTRIA. [Poster]

 

↑ Seitenanfang / Navigation

© Med Uni Graz • Impressum